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摘要:
一、应用背景 医疗器械产品不同于一般的商品,不但价格昂贵,而且其质量与医院的手术成功及术后病人的长期生命健康息息相关.特别是心脏起搏器、人工晶体、人工心脏瓣膜等植入性医疗器械,病人从植入的那一刻起就承担着巨大的风险.
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指导原则
标准
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临床试验
对比
医疗器械临床试验监管存在的问题与对策
医疗器械
临床试验
监管
对策
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 GS1系统在医疗器械流通监管中的应用
来源期刊 条码与信息系统 学科
关键词
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 商品条码应用
研究方向 页码范围 2-5
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈勇 中国物品编码中心上海分中心 12 12 2.0 3.0
2 袭祝东 中国物品编码中心上海分中心 8 2 1.0 1.0
传播情况
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2008(0)
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期刊影响力
条码与信息系统
双月刊
1004-9274
11-3150/TN
16开
北京市西城区北三环中路3号双全大厦406
1994
chi
出版文献量(篇)
1942
总下载数(次)
2
总被引数(次)
454
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