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摘要:
欧盟修订生物制品GMP管理规定,欧盟高级治疗产品监督管理规定公布,欧洲的药品开发计划即将获批准,印度推动创新法,英国MHRA有意将减轻鼻充血的制剂的较大包装转为处方药
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篇名 政策、法规及治疗准则
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 治疗准则 法规 GMP管理 生物制品 监督管理 药品开发 创新法 处方药
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R45
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