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摘要:
目的:设计并合成具有潜在生物活性的氮杂甾体衍生物.方法:对文献合成方法进行了适当改进,以去氢表雄酮为起始原料,经过酰化、肟化、重排三步得到17a氮杂雄甾衍生物,将其用本实验室自筛的菌种Mucor circinelloides lusitanicus进行生物转化.结果与结论:以78%的收率得到17a氮杂雄甾衍生物,转化结果表明菌种Mucor circinelloides lusitanicus能够水解17a氮杂雄甾3位的酯键,同时产生其7α羟基化衍生物.化合物的结构经IR(红外光谱)、NMR(核磁共振光谱)及MS(质谱)等方法确证.
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化学氧化
合成
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氮杂甾体
雄烯二酮
肟化
取代
衍生物
16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成
甾体唑
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无溶剂反应
绿色合成
晶体结构
新型17α-乙炔基-5-雄甾烯-3β,7β,17β-三醇(HE3286)衍生物的合成
HE3286
脱氢表雄酮
甾醇
3,5-二甲基吡唑
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 β-乙酰氧基-17a-氮杂-D-homo-5(6)-雄甾烯-17-酮的化学合成与生物转化
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 17a-氮杂雄甾 贝克曼重排 生物转化 Mucor circinelloides lusitanicus
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 462-465
页数 4页 分类号 R914.5
字数 2898字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2008.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宏民 郑州大学新药研发中心 187 1555 21.0 31.0
2 单丽红 郑州大学新药研发中心 27 143 7.0 11.0
3 曹晨 郑州大学新药研发中心 2 0 0.0 0.0
4 张洪杰 郑州大学新药研发中心 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
17a-氮杂雄甾
贝克曼重排
生物转化
Mucor circinelloides lusitanicus
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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