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摘要:
利用RT-PCR结合RACE技术克隆了甘薯茎线虫(Ditylenchus destructor)乙酰胆碱酯酶基因cDNA,Dd-ace-3,提交GenBank登录号EF583057.该cDNA序列5'端存在反式剪接引导序列SL1,全长2 517 bp,包含一个1 836 bp的开放阅读框;在推导出的611个氨基酸残基的前体蛋白中,N端的前21个氨基酸残基为信号肽,C-28的位置存在糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定位点,除比之外的562个氨基酸残基是成熟的乙酰胆碱酯酶序列,其预测的分子量为64 396.81 D.在一级结构中,形成催化活性中心的3个氨基酸残基(Ser232、Glu360和His479),以及在亚基内形成二硫键的6个半胱氨酸完全保守;在电鳐乙酰胆碱酯酶分子的催化功能域中存在14个保守的芳香族氨基酸残基,其中12个在甘薯茎线虫乙酰胆碱酯酶中完全保守.该酶的氨基酸序列与秀丽小杆线虫(Caenorhabditis elegans)ACE-3和ACE-4的同源性达56.1%和50.0%.与其它线虫和物种乙酰胆碱酯酶的聚类分析显示,甘薯茎线虫的乙酰胆碱酯酶与III型乙酰胆碱酯酶ACE-3同属一个支系.
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文献信息
篇名 甘薯茎线虫乙酰胆碱酯酶基因ace-3全长cDNA的克隆和序列分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 甘薯茎线虫 乙酰胆碱酯酶 cDNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 326-331
页数 6页 分类号 S188
字数 4450字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.02.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高必达 湖南农业大学生物安全科学技术学院 160 2331 25.0 39.0
2 彭德良 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 77 1237 17.0 32.0
3 丁中 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 19 307 10.0 17.0
5 黄文坤 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 34 304 12.0 15.0
6 贺文婷 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室 11 93 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘薯茎线虫
乙酰胆碱酯酶
cDNA克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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