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摘要:
目的 Aurora-A基因过度表达可引起中心粒异常、染色体不稳定和肿瘤形成.本研究探讨Aurora-A Phe31He多态与神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)遗传易感性的关系.方法 以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了19例NB病人和144例正常对照者Aurora-A Phe31Ile基因型,比较不同基因型与NB发生和发展的关系.结果 Aurora-A Ile等位基因频率在NB患者和正常对照中的分布有显著性差异(76.3% vs. 49.0%,P=0.04).Aurora-A三种基因型Phe/Phe、Phe/Ile和Ile/Ile在病例和对照组中的分布有统计学显著性差异(P=0.05,趋势检验),携带Aurora-A Ile/Ile基因型者罹惠NB的风险是Phe/Phe或Phe/lie基因型携带者的2.51倍(95% CI,0.86-7.37).结论 Aurora-A遗传变异Phe31 Ile可能是我国神经母细胞瘤的遗传易感因素.
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文献信息
篇名 Aurora-A 遗传变异 Phe31Ile 与小儿神经母细胞瘤遗传易感性
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 神经母细胞瘤 Aurora-A 遗传变异 遗传易感性
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 22-23,103
页数 3页 分类号 R
字数 2657字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2008.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王斌 深圳市儿童医院小儿外科 47 198 7.0 11.0
2 毛健雄 深圳市儿童医院小儿外科 8 25 3.0 5.0
3 刘磊 深圳市儿童医院小儿外科 39 201 9.0 11.0
4 缪小平 深圳市儿童医院小儿外科 3 6 1.0 2.0
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  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
神经母细胞瘤
Aurora-A
遗传变异
遗传易感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
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10
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