弓形虫虎源分离株ROP10基因的克隆、序列分析及其表达研究

• 作者: 乔军 冯娜 夏咸柱 戈锐 杨松涛
• 来源期刊: 寄生虫与医学昆虫学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 弓形虫 虎源分离株 ROP10基因 表达
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 著述
• 页码范围: 70-74
• 页数: 5页
• 分类号: Q96
• 字数: 2978字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0507.2008.02.002

摘要

采用RT-PCR技术从弓形虫虎源分离株中扩增出ROP10基因,将其克隆入pMD18-T载体中进行测序和生物信息学分析,并将目的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中进行诱导表达.该基因全长1 761bp,编码586个氨基酸,其中前28个氨基酸残基构成信号肽序列.与GenBank中报道的RH株相比,16个核苷酸存在变异,导致7个氨基酸发生改变,但两者N-联糖基化位点的数量和位置没有差异,两虫株核苷酸和推导氨基酸序列的同源性分别为99.2%和98.8%.转化重组质粒pETROP10的大肠杆菌BL21(DE<,3>)在IPTG的诱导下,可表达出分子量为67.6 kDa的重组蛋白,表达量占菌体蛋白的13.8%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨松涛	军事医学科学院军事兽医研究所	49	267	9.0	13.0
2	夏咸柱	军事医学科学院军事兽医研究所	61	402	11.0	15.0
3	乔军	军事医学科学院军事兽医研究所	20	427	8.0	20.0
7	冯娜	军事医学科学院军事兽医研究所	6	64	5.0	6.0
8	戈锐	四川农业大学动物医学院	4	19	2.0	4.0