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摘要:
美国药品风险管理模式是一个围绕风险与利益评估、风险最小化以及利益最大化的重复过程,连续贯穿于一个产品的周期之中.通过剖析美国对来氟米特的风险管理过程,从法律法规、技术监测水平、国产药品现状等方面,阐述我国药品风险管理的现状,提出开展药品风险管理必须从宏观和微观上下功夫,宏观上要抓紧法律法规的建设和完善,撑起法律的空间;微观上,在现有药品不良反应监测工作基础上,从流行病学研究角度,不断细化和规范各项操作规程,统一标准,使药品风险管理科学化、法制化.
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文献信息
篇名 从美国处置来氟米特看我国药品风险管理现状
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 美国 来氟米特 风险管理 现状
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 述评
研究方向 页码范围 3-7
页数 5页 分类号 R916.63|R954
字数 5329字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8629.2008.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 裴振峨 44 298 11.0 15.0
2 张黎明 40 236 10.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
美国
来氟米特
风险管理
现状
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
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20060
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