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摘要:
将鹅副粘病毒QY分离株蚀斑纯化后,根据已发表的鹅副粘病毒SFD2株伞基因序列,分别设计合成3对引物,设计合成F基因引物,经RT-PCR方法扩增,克隆入PMD18-T载体,鉴定、测序.测序后拼接得出F基因的全序列长度为1 662 kb,编码553个氨基酸残基,与GenBank下载的儿株参考毒株比较F基因编码区的核苷酸序列,发现所测QY株F基因核苷酸序列同源性与参考毒株SF02为98.3%,与LaSota分别为82.4%,同源性分析表明分离株QY与国内的强毒株参考毒株的同源性较高.
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文献信息
篇名 鹅副粘病毒QY分离株的蚀斑纯化及F基因的克隆与序列分析
来源期刊 浙江农业学报 学科 农学
关键词 鹅副粘病毒 蚀斑纯化 F基因
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 158-162
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1524.2008.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王友令 山东省农业科学院家禽研究所 65 285 10.0 15.0
2 秦卓明 山东省农业科学院家禽研究所 84 610 12.0 21.0
3 李福伟 山东省农业科学院家禽研究所 47 156 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹅副粘病毒
蚀斑纯化
F基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江农业学报
月刊
1004-1524
33-1151/S
大16开
杭州市石桥路198号
1989
chi
出版文献量(篇)
4220
总下载数(次)
1
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导