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摘要:
根据GenBank发表的犬瘟热病毒(CDV)核酸序列[CDV5804(AY386315)、CDV01-2689(AY649446)、CDV A75-17(AF164967)、CDV 00-2601(AY443350)、CDV 98-2645(AY445077)、CDV 98-2654(AY466011)和CDV Onderstepoort (AF378705)],分别设计合成扩增CDV H基因和F基因的引物.采用RT-PCR技术扩增狐源CDV泰安株(CDV-FOX-TA)H基因和F基因,分别将H基因与F基因克隆进这pMD18-T载体,进行序列分析.结果表明,CDV-FOX-TA株H基因有1个ORF,全长1 842bp,编码607个氨基酸,与CDV Onderstpoort、CDV Convac的同源性分别为89.2%和90.6%,与CDV LP的同源性为98.7%.CDV-FOX-TA F基因有1个ORF,全长1 889bp,编码662个氨基酸,CDV F蛋白信号肽区域易发生突变,但F0蛋白裂解点(RRQRR)、13个半胱氨酸残基、4个潜在的天冬氨酰糖基化位点和2个疏水区都高度保守.CDV H基因和F基因系统发生分析表明,CDV-FOX-TA与CDV A75-17和CDV LP亲源关系较为密切.
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关键词热度
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文献信息
篇名 狐源犬瘟热病毒H基因和F基因的克隆与序列分析
来源期刊 兽类学报 学科 农学
关键词 狐狸 犬瘟热病毒 H基因 F基因
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 311-315
页数 5页 分类号 S852.65|Q78
字数 3482字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1050.2008.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 L(U) Pin 辽宁出入境检验检疫局技术中心 1 3 1.0 1.0
2 胡传伟 山东农业大学动物科技学院 1 3 1.0 1.0
3 YANG Dubao 辽宁出入境检验检疫局技术中心 1 3 1.0 1.0
4 谢之景 山东农业大学动物科技学院 37 245 8.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
狐狸
犬瘟热病毒
H基因
F基因
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1000-1050
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大16
青海省西宁市西关大街59号 中国科学院西北高原生物研究所
56-11
1981
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