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摘要:
以临床疑似犬瘟热病犬外周血总RNA为模板,采用RT.PCR方法扩增犬瘟热病毒(CDV)血凝素(H)基因.序列测定和分析表明该病料犬瘟热病毒H基因序列与国内其他地区分离到的毒株同源性较高(94.6%~99.2%),而与Onderstepoort株、Convac株等疫苗毒株的同源性较低(90.4%~91.2%).分子遗传进化分析显示所有毒株可分为7个大的分支,且各分支间具有一定的地域性,其中待检病料中CDV与大多数中国分离株一样处于Ⅰ型.进一步以H全基因为模板,截短表达其3'端816 bp、459 bp两个片段,并克隆入原核表达载体pET30a进行表达.结果显示它们分别能表达大小约为36.4 ku和22.2 ku的融合蛋白.免疫转印表明该纯化蛋白均可与犬瘟热病毒抗血清发生阳性反应,说明重组蛋白具备抗原性,可用于进一步的血清学研究.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒H基因的序列分析与表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 H基因 遗传进化分析 克隆表达 免疫转印
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3632字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李肖梁 浙江大学动物预防医学研究所 37 403 11.0 18.0
2 刘刚 西北农林科技大学动物医学院 27 420 12.0 20.0
4 帅江冰 浙江大学动物预防医学研究所 8 47 4.0 6.0
7 WEI Wei 西北农林科技大学动物医学院 2 14 2.0 2.0
9 ZHANG Yan-ming 浙江大学动物预防医学研究所 1 5 1.0 1.0
12 FANG Wei-huan 浙江大学动物预防医学研究所 1 5 1.0 1.0
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犬瘟热病毒
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