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新型乙酰胆碱酯酶抑制剂5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性研究
新型乙酰胆碱酯酶抑制剂5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性研究
作者:
刘斯婕
张琳琳
林煌权
温志昌
胡春
郅慧
陈兰妹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
乙酰胆碱酯酶抑制剂
对接筛选
杂环
合成
表征
5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物
摘要:
目的 寻找作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的具有新化学结构类型的化合物.方法 采用分子对接的虚拟筛选方法寻找新型乙酰胆碱酯酶抑制剂.设计了10个5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物.以芳醛、硫脲等为起始原料.通过Biginelli反应生成二氢嘧啶类化合物,再与氯代苯乙酮作用经Hantzch环合反应制得目标化合物,其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱确证.采用Ellman方法进行体外抑制乙酰胆碱酯酶活性测试.结果 合成了10个5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物,体外抑制乙酰胆碱酯酶活性测试结果显示.所有目标化合物均具有乙酰胆碱酯酶抑制活性.其中3个目标化合物在10μmol·L<'-1>时抑制活性均超过50%.结论 5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物是潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂.将计算机辅助药物分子设计、有机合成和生物活性测试相结合是发现和设计新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的有效途径.
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相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名
新型乙酰胆碱酯酶抑制剂5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性研究
来源期刊
中国药物化学杂志
学科
医学
关键词
乙酰胆碱酯酶抑制剂
对接筛选
杂环
合成
表征
5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物
年,卷(期)
2008,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
340-344,349
页数
6页
分类号
R914
字数
2372字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-0108.2008.05.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张琳琳
沈阳药科大学制药工程学院
4
22
3.0
4.0
2
陈兰妹
沈阳药科大学制药工程学院
3
8
2.0
2.0
3
刘斯婕
沈阳药科大学制药工程学院
4
28
3.0
4.0
4
胡春
沈阳药科大学制药工程学院
65
249
10.0
13.0
5
郅慧
沈阳药科大学制药工程学院
4
23
3.0
4.0
6
温志昌
香港中文大学生物化学系
2
6
1.0
2.0
7
林煌权
香港中文大学生物化学系
2
6
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(21)
共引文献
(6)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
(6)
同被引文献
(9)
二级引证文献
(7)
1980(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(1)
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二级参考文献(0)
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2000(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2001(2)
参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(2)
2004(5)
参考文献(0)
二级参考文献(5)
2005(2)
参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(1)
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引证文献(0)
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二级引证文献(0)
2010(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2011(2)
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研究主题发展历程
节点文献
乙酰胆碱酯酶抑制剂
对接筛选
杂环
合成
表征
5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
主办单位:
沈阳药科大学
中国药学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-0108
CN:
21-1313/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳市文化路103号
邮发代号:
8-101
创刊时间:
1990
语种:
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
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