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摘要:
应用RT-PCR技术克隆了水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)广东分离物基因组的第10片段,并测定了全序列.结果表明,RGDV广东分离物S10(登录号EF532325)全长1 198 bp,含有一个ORF,编码一条由320氨基酸组成、推测分子量约36 kDa的多肽.与泰国分离物相应组分相比,基因结构基本一致,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.2%和98.8%;S10编码多肽与水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus,RDV)S9编码蛋白及伤瘤病毒(Wound tumor virus,WTV)S11编码蛋白也分别具有29%和33%的相似性.本研究还将S10 cDNA克隆至原核表达载体pETP28b(+)上,通过IFFG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中得到了高效表达,并利用His.Bind树脂纯化得到电泳纯级制品.本工作为进一步研究S10编码蛋白的结构与功能奠定了一定的基础.
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文献信息
篇名 水稻瘤矮病毒广东分离物基因组第10组分的序列分析及原核表达
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 水稻瘤矮病毒 序列分析 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 病原学
研究方向 页码范围 352-356
页数 5页 分类号 S432.41
字数 3392字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2008.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华平 华南农业大学资源环境学院 99 1081 19.0 27.0
2 陈秀 华南农业大学资源环境学院 7 61 4.0 7.0
3 赵芹 华南农业大学资源环境学院 5 15 2.0 3.0
4 RUAN Xiao-lei 华南农业大学资源环境学院 1 1 1.0 1.0
5 LIU Fu-xiu 华南农业大学资源环境学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
水稻瘤矮病毒
序列分析
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
2207
总下载数(次)
3
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36165
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导