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摘要:
报道了一条合成丁烷木脂素的新路线. 以芳香醛为起始原料, Stobbe缩合和烷基化反应为关键步骤, 构建了木脂素骨架, 再经拆分及还原, 可得到相应的苏式和赤式异构体. 经官能团转化得到5个丁烷木脂素和8个丁醚木脂素, 其中3个天然产物为首次合成. 对合成产物进行抗HIV病毒和和抗疱疹病毒活性研究, 部分化合物显示出较高的抗病毒活性, 而且骨架构型对活性影响较大.
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文献信息
篇名 丁烷型木脂素及衍生物的合成和生物活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 丁烷木脂素 Stobbe缩合 烷基化反应 抗病毒活性
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2178-2182
页数 5页 分类号 O626
字数 4244字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2008.11.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹小平 兰州大学化学化工学院 22 72 5.0 8.0
2 夏亚穆 青岛科技大学化工学院 37 161 8.0 11.0
3 毕文慧 青岛科技大学化工学院 4 11 2.0 3.0
传播情况
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
丁烷木脂素
Stobbe缩合
烷基化反应
抗病毒活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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