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摘要:
目的:利用气相色谱-质谱(GC-MS)对药对桂枝.茯苓及单味药桂枝的挥发油进行分析.方法:采用色谱柱HP-5MS(250μm×30 m,0.25μm)分离,起始温度60℃,维持2 min,以4℃·min-1升至130℃,再以1℃·min-1升至160℃,维持2 min,再以4℃·min-1升至240℃,维持20 min,分流比l:30,进样量1 μL,结合新近提出的化学计量学分辨方法-交互移动窗口因子分析方法及Kovats保留指数对两者挥发性成分中的共有组分、差异组分及各成分溶出率进行比较分析.结果:分别定性了42和46种组分.结论:研究显示两者挥发性成分种类基本保持不变,但各成分溶出率均有显著变化:少部分组分溶出率明显增加,大部分组分溶出率显著下降,甚至有个别组分消失.研究表明药对桂枝-茯苓的药效物质基础不仅是单味药有效成分的简单加和,还应考虑单味药在配伍过程中发生的物理化学变化对药效的影响,具有较强的临床参考价值.
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文献信息
篇名 交互移动窗口因子方法在桂枝-茯苓配伍前后挥发油组分及溶出率变化研究中的应用
来源期刊 中国中药杂志 学科 医学
关键词 交互移动窗口因子分析法 Kovats保留指数 药对桂枝-茯苓 气相色谱-质谱联用 挥发油
年,卷(期) 2008,(18) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2056-2060
页数 5页 分类号 R284.1
字数 3697字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-5302.2008.18.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卫涛 温州医学院药学院 10 65 5.0 7.0
2 向铮 温州医学院药学院 16 89 7.0 8.0
3 蔡文选 温州医学院药学院 5 17 3.0 4.0
4 王贤亲 温州医学院药学院 39 167 8.0 10.0
5 于晓敏 温州医学院药学院 15 65 5.0 7.0
6 李艳霞 温州医学院药学院 21 80 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
交互移动窗口因子分析法
Kovats保留指数
药对桂枝-茯苓
气相色谱-质谱联用
挥发油
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国中药杂志
半月刊
1001-5302
11-2272/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
2-45
1955
chi
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