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摘要:
根据沙门氏菌的invH基因序列设计1对引物,应用聚合酶链反应技术,分别对3种沙门氏菌标准菌株和5种非沙门氏菌株进行PCR扩增,结果3种标准沙门氏菌株均扩增出479 bp的特异条带,非沙门氏菌皆无特异带扩增.对3种标准株的扩增片段进行克隆及序列分析,证实沙门氏菌的invH基因序列比较保守;对19种地方分离沙门氏菌进行PCR特异性检测,结果有16株扩出特异性条带,表明本研究建立的沙门氏菌检测方法具有较高的特异性.
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文献信息
篇名 沙门氏菌invH基因的序列分析与分子检测
来源期刊 江西农业大学学报 学科 生物学
关键词 沙门氏菌 invH基因 克隆 分子检测
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 生物技术与工程
研究方向 页码范围 324-327
页数 4页 分类号 Q786
字数 2947字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2008.02.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛钟相 山东农业大学动物科技学院 152 1862 24.0 38.0
2 刘高生 聊城大学农学院 17 53 4.0 6.0
3 王俊红 山东农业大学动物科技学院 8 47 4.0 6.0
4 张文娟 山东农业大学动物科技学院 9 57 4.0 7.0
5 裴宗飞 山东农业大学动物科技学院 6 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
沙门氏菌
invH基因
克隆
分子检测
研究起点
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江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
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江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
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