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摘要:
用RT-PCR扩增含有XhoI/EcoRI酶切位点的Sirt1片段,克隆、测序后,构建真核荧光表达载体pEGFP-N1-Sirt1、脂质体介导转染293细胞,最后利用SDS-PAGE检测蛋白表达情况.结果表明,经脂质体介导重组体pEGFP-N1-Sirt1可成功转染293细胞;转染48h后.荧光显微镜下可见绿色荧光蛋白表达;SDS-PAGE证明表达的融合蛋白相对分子质量约为41kD.该结果为进一步研究Sirt1在哺乳动物细胞中的作用奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SD大鼠Sirt1基因真核表达的研究
来源期刊 沈阳农业大学学报 学科 生物学
关键词 Sirtl 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 695-698
页数 4页 分类号 Q55
字数 2585字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1700.2008.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李新华 沈阳农业大学畜牧兽医学院 216 1877 22.0 29.0
2 胡兰 沈阳农业大学畜牧兽医学院 51 415 11.0 18.0
3 刘希颖 沈阳农业大学畜牧兽医学院 14 49 4.0 7.0
4 谷文峰 沈阳农业大学畜牧兽医学院 6 13 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Sirtl
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
沈阳农业大学学报
双月刊
1000-1700
21-1134/S
大16开
沈阳市东陵路120号
1956
chi
出版文献量(篇)
3479
总下载数(次)
6
总被引数(次)
38738
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