新基因TAHCCP1编码蛋白对NS3TP6基因启动子转录活性的调节

• 作者: 刘妍 徐东平 楼敏 白文林 纪冬 邵清
• 来源期刊: 传染病信息
• 学科: 医学
• 关键词: TAHCCP1 反式调节 NS3TP6 启动子 基因表达
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 119-120,128
• 页数: 3页
• 分类号: R512.63
• 字数: 2099字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8134.2008.02.020

摘要

目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白反式激活基因TAHCCP1编码蛋白对NS3TP6启动子转录活性的调节.方法 以我室前期克隆的TAHCCP1基因表达谱芯片结果为基础,利用生物信息学方法确定NS3TP6基因的启动子区域(NS3TP6-p),聚合酶链反应(PCR)扩增并克隆至真核报告载体pCAT3-basic中,构建重组报告质粒pCAT3-NS3TP6-p;以该质粒单独或与pcDNA3.1(-)-TAHCCP1共转染肝癌细胞系HepG2细胞,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性;观察细胞中表达的TAHCCP1蛋白对NS3TP6启动子转录活性的调节.结果 构建的重组表达载体pCAT3-NS3TP6-p在HepG2细胞中能够启动报告基因CAT表达,表明克隆的NS3TP6启动子有指导下游基因转录表达的活性;共转染实验中pCAT3-NS3TP6-p与pcDNA3.1(-)-TAHCCP1组CAT的表达活性是对照组的3.1倍,说明TAHCCP1蛋白能够在转录水平反式激活NS3TP6基因启动子活性.结论 本实验验证了基因芯片的实验结果准确性,进一步完善了新基因TAHCCP1的生物学功能,为深入理解HCV核心蛋白的反式激活调节机制提供了新的依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘妍		62	535	12.0	21.0
2	徐东平		43	350	10.0	17.0
3	纪冬		40	367	9.0	18.0
4	邵清		25	287	9.0	16.0
5	楼敏		19	56	4.0	7.0
6	白文林		11	36	3.0	6.0