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摘要:
通过回顾药品全程监管的制度内容,扼要说明了全程监管主要制度的意义,指出全程监管制度关系的内在逻辑即是保障药品的本质规定性,阐述了药品本质规定性与药品风险根本来源的内在关系,进而以风险管理 3 个层次为基点解读了注册、生产、经营、使用管理,说明了其在全程管理中的风险管理的具体模式.
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文献信息
篇名 从风险管理的角度看药品全程监管
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 风险管理 药品监管
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 专题
研究方向 页码范围 321-325,330
页数 6页 分类号 R954
字数 6957字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8629.2008.06.001
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研究主题发展历程
节点文献
风险管理
药品监管
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中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
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20060
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