基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:克隆并分析我国刚地弓形虫三磷酸核苷水解酶(NTPase)的编码基因.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增弓形虫RH株的NTPase基因,克隆入pGEM-T Easy载体,转化后挑取阳性克隆进行酶切与测序鉴定,并对获得的NTPase基因及推导的氨基酸序列进行生物信息学分析.结果:PCR扩增得到特异的弓形虫NTPase基因序列,测序结果表明,获得的弓形虫NTPase-Ⅱ基因全长1 812 bp,编码的603个氨基酸与Genebank报道的氨基酸序列同源性为100%.经DNAStar预测NTPase-Ⅱ存在6个潜在抗原表位.结论:成功克隆出序列正确的弓形虫NTPase-Ⅱ基因,为其相关研究奠定了基础.
推荐文章
弓形虫核苷三磷酸水解酶-Ⅱ真核表达质粒的构建与鉴定
刚地弓形虫
核苷三磷酸水解酶
真核表达
弓形虫三磷酸核苷水解酶-II的克隆、表达及初步应用
弓形虫RH株
速殖子
三磷酸核苷水解酶-II
原核表达
间接ELISA
弓形虫529 bp基因的克隆及序列分析
弓形虫
PCR
529 bp序列
序列分析
一个具有诊断价值的弓形虫基因的发现
弓形虫
cDNA文库
免疫学筛选
阳性克隆分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 弓形虫三磷酸核苷水解酶基因的克隆与序列分析
来源期刊 温州医学院学报 学科 医学
关键词 弓形虫 核苷水解酶 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 R382.5
字数 2335字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2138.2008.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘长旺 温州医学院寄生虫学教研室 64 412 11.0 17.0
2 梁韶晖 温州医学院寄生虫学教研室 35 179 9.0 11.0
3 谭峰 温州医学院寄生虫学教研室 38 128 7.0 9.0
4 沙丹 温州医学院寄生虫学教研室 4 10 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (17)
共引文献  (8)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
1987(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2006(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
核苷水解酶
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
温州医科大学学报
月刊
2095-9400
33-1386/R
大16开
浙江温州市高教园区
32-117
1959
chi
出版文献量(篇)
5245
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16239
论文1v1指导