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摘要:
目的 分析5例中央核肌病的临床及病理特点,探讨其诊断和鉴别诊断价值.方法 对5例肌肉活检证实的中央核肌病标本进行常规组织化学和酶组织化学染色,总结其临床及病理特点.结果 2~13岁发病,病程呈非进展或缓慢进展,肢带肌受累为主,近端重于远端,下肢重于上肢,肌萎缩不明显,腱反射减低,肌电图均为肌源性损害,血清肌酸激酶(CK)正常或轻度增高.2例为母子同时患病,母亲的另外一个儿子和女儿也有相似临床表现,考虑为常染色体显性遗传.肌活检病理可见5例均有中央核肌纤维比例增加(23%~93%)和选择性Ⅰ型纤维优势伴萎缩.2例还原型辅酶Ⅰ四氮唑还原酶染色见以中央核为中心的特征性轮辐状肌原纤维问网格结构,核周氧化酶活性增强,部分肌纤维可见核周空晕.结论 对幼儿或少年起病、病情缓慢进展、近端肢带肌无力为主、不能完成跑跳等爆发性动作且血清CK正常者,应该考虑良性先天性肌病的可能,肌活检病理发现中央核纤维比例明显增加以及Ⅰ型纤维优势伴萎缩可为中央核肌病的最后确诊提供重要的病理学依据.
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文献信息
篇名 中央核肌病的临床与病理特点五例报告
来源期刊 中华儿科杂志 学科 医学
关键词 肌病 中央核 活组织检查 病理学 临床
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 856-859
页数 4页 分类号 R72
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1310.2008.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焉传祝 山东大学齐鲁医院神经内科 83 354 9.0 14.0
2 李伟 山东大学齐鲁医院神经内科 196 840 14.0 21.0
3 李鸿皓 山东大学齐鲁医院神经内科 4 18 2.0 4.0
4 刘淑萍 山东大学齐鲁医院神经内科 23 124 6.0 10.0
5 赵玉英 山东大学齐鲁医院神经内科 36 155 6.0 11.0
6 吴金玲 山东大学齐鲁医院神经内科 15 92 5.0 9.0
7 李大年 山东大学齐鲁医院神经内科 36 131 7.0 10.0
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中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-62
1950
chi
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