Qβ噬菌体A2基因的克隆与生物活性分析

• 作者: 李树 王彤 王杰
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Qβ噬菌体 A2基因 溶菌性
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 55-58
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 2976字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-548X.2008.06.020

摘要

目的 通过基因重组技术构建Qβ噬菌体A2基因表达载体,并对其生理学活性进行分析.方法 采用PCR技术从Qβ基因组中扩增A2基因,克隆到pBAD表达载体中构建pBADA2重组质粒;对重组质粒进行酶切鉴定、DNA测序分析;转化宿主细胞JM109,SDS-PAGE检测Arabinose诱导后A2蛋白的表达;光电比浊法测定大肠杆菌生长曲线鉴定pBAD A2在不同宿主细胞中的溶菌性.结果 经菌落PCR筛选、序列测定和酶切鉴定证实表达载体pBAD A2构建成功,并在JM109中获得高表达,其表达水平随Arabinose的浓度增加而增高,Arabinose在0.2%时达到高峰.OD660显示pBAD A2具有溶菌性,可快速溶解大肠杆菌JM109、HB101和594,而对BE110没有溶解活性.结论 构建成功高效表达A2蛋白的重组载体pBADA2,表达的蛋白具有良好的溶菌性,为新型抗菌药物开发奠定了理论和实践基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王杰	沈阳医学院生化及分子生物学教研室	33	124	7.0	9.0
2	李树	中国刑警学院法医教研室	15	40	5.0	6.0
3	王彤	沈阳医学院生化及分子生物学教研室	21	64	6.0	6.0