中国萤火虫云南窗萤荧光素酶cDNA的克隆表达和序列分析

• 作者: 侯清柏 李学燕 梁醒财 董平轩
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 窗萤属 日行性萤火虫 云南窗萤 荧光素酶 同源建模
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 分子生物学与进化
• 页码范围: 477-484
• 页数: 8页
• 分类号: Q969.48+6.2|Q951.3|Q754
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-5853.2008.05.002

摘要

从一种来自中国日行性萤火虫(云南窗萤)发光器官mRNA中克隆、测序并表达了有功能的荧光素酶.云南窗萤荧光素酶的cDNA序列有1647个碱基,编码548个氨基酸残基.从推测得到的氨基酸序列的比对分析得出:云南窗萤的荧光素酶与来自Lampyris noctiluca,L.turkestanicus和Nyctophila cf.caucasica三种萤火虫的荧光素酶有97.8%的序列一致性.从推测得出的氨基酸序列进行系统发育分析,其结果表明:云南窗萤和Lampyris+Nyctophila聚在一起,与同属的发光强夜行性的萤火虫不形成的单系.云南窗萤荧光素酶在大肠杆菌中表达的条带大约70kDa,并且在有荧光素存在时发出黄绿色荧光.对荧光素酶的结构模拟和分析表明,云南窗萤荧光素酶基因的氨基端和羧基端结构域之间的裂沟处存在这5个多肽环,这正是从其他荧光素酶推测得到的催化荧光反应时的底物结合位点.云南窗萤和窗萤属的其他3种萤火虫的荧光素酶卡目比,有13个不同氨基酸位点,位于模拟分子结构的表面.对于这些多肽环、不刚氨基酸残基和晶体结构的进一步研究有利于解释日行和夜行性萤火虫荧光素酶的差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁醒财	中国科学院昆明动物研究所	21	81	6.0	8.0
2	李学燕	中国科学院昆明动物研究所	7	13	2.0	3.0
3	董平轩	中国科学院昆明动物研究所	3	2	1.0	1.0
7	侯清柏	中国科学院昆明动物研究所	4	10	2.0	3.0