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大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体的构建
大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体的构建
作者:
姜妙娜
孙杰
李淑艳
贾弘禔
贾玉红
马天舒
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
GluR2
神经元
pGL3-Basic
基因表达构建
萤火虫荧光素酶
摘要:
目的 构建大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测其在神经元中的表达.方法 采用PCR方法获得GluR2基因启动子区目的 片段(-298~﹢283),双酶切后插入到pGL3-Basic载体中构成重组表达载体,使萤火虫荧光素酶报告基因的表达受GluR2启动子控制.将构建的重组表达载体或pGL3-Basic载体分别与内参质粒pRL-CMV(表达海肾荧光素酶)共转染原代培养皮质神经元,24 h后用双荧光检测试剂盒测定萤火虫荧光素酶及海肾荧光素酶活性.结果 重组表达载体经双酶切及测序鉴定证明构建正确,该重组表达载体在神经元中特异性高表达萤火虫荧光素酶.结论 成功构建大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测到该载体在神经元中的特异性表达.
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文献信息
篇名
大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体的构建
来源期刊
医学分子生物学杂志
学科
生物学
关键词
GluR2
神经元
pGL3-Basic
基因表达构建
萤火虫荧光素酶
年,卷(期)
2009,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
387-390
页数
4页
分类号
Q782
字数
2602字
语种
中文
DOI
10.3870/j.issn.1672-8009.2009.05.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
姜妙娜
大连医科大学病理生理学教研室
90
553
12.0
16.0
2
马天舒
22
293
10.0
17.0
3
贾玉红
大连医科大学病理生理学教研室
18
91
6.0
8.0
4
贾弘禔
北京大学医学部生物化学与分子生物学系
24
171
6.0
12.0
5
孙杰
大连医科大学病理生理学教研室
19
97
6.0
9.0
6
李淑艳
北京大学医学部生物化学与分子生物学系
14
16
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(9)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1993(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(1)
参考文献(1)
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2008(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2009(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
GluR2
神经元
pGL3-Basic
基因表达构建
萤火虫荧光素酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
主办单位:
华中科技大学同济医学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-8009
CN:
42-1720/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市航空路13号
邮发代号:
38-35
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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