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摘要:
目的 构建大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测其在神经元中的表达.方法 采用PCR方法获得GluR2基因启动子区目的 片段(-298~﹢283),双酶切后插入到pGL3-Basic载体中构成重组表达载体,使萤火虫荧光素酶报告基因的表达受GluR2启动子控制.将构建的重组表达载体或pGL3-Basic载体分别与内参质粒pRL-CMV(表达海肾荧光素酶)共转染原代培养皮质神经元,24 h后用双荧光检测试剂盒测定萤火虫荧光素酶及海肾荧光素酶活性.结果 重组表达载体经双酶切及测序鉴定证明构建正确,该重组表达载体在神经元中特异性高表达萤火虫荧光素酶.结论 成功构建大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体,并检测到该载体在神经元中的特异性表达.
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文献信息
篇名 大鼠GluR2基因启动子控制的萤火虫荧光素酶表达载体的构建
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 GluR2 神经元 pGL3-Basic 基因表达构建 萤火虫荧光素酶
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 387-390
页数 4页 分类号 Q782
字数 2602字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2009.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜妙娜 大连医科大学病理生理学教研室 90 553 12.0 16.0
2 马天舒 22 293 10.0 17.0
3 贾玉红 大连医科大学病理生理学教研室 18 91 6.0 8.0
4 贾弘禔 北京大学医学部生物化学与分子生物学系 24 171 6.0 12.0
5 孙杰 大连医科大学病理生理学教研室 19 97 6.0 9.0
6 李淑艳 北京大学医学部生物化学与分子生物学系 14 16 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
GluR2
神经元
pGL3-Basic
基因表达构建
萤火虫荧光素酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
总被引数(次)
8829
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