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摘要:
目的 将人类Tudor-SN基因的启动子序列片段定向连入pGL3-Basic质粒载体,并进行鉴定和启动子活性检测.方法 以HeLa细胞全基因组DNA为模板,PCR法扩增出目的基因,利用XhoⅠ和HindⅢ双酶切法将目的片段连接到pGL3-Basic载体上.再将构建成功的pGL3-Basic-Tudor-SN-promoter重组质粒和内参质粒β-gal瞬时共转染入宫颈癌HeLa细胞,培养48 h后检测萤火虫荧光素酶活性.结果 双酶切和基因测序法鉴定构建的重组质粒无误,转染重组质粒后可检测到萤火虫荧光素酶活性.结论 成功构建了人类Tudor-SN基因启动子重组质粒,为Tudor-SN蛋白基因调控机制的研究奠定基础.
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人 Tudor-SN UTR 片段荧光素酶报告基因表达质粒的构建及活性检测
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转录启动子
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萤光素酶类
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人Tudor-SN基因启动子荧光素酶报告基因表达质粒的构建及活性检测
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 人类Tudor-SN蛋白 启动子 重组质粒 虫荧光素酶
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 198-203
页数 分类号 Q7
字数 4059字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2011.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵虹 1 1 1.0 1.0
2 高星杰 2 2 1.0 1.0
3 葛林 天津医科大学基础医学研究中心 15 45 4.0 5.0
4 朱梦瑜 天津医科大学免疫学教研室 13 39 4.0 5.0
5 段中潮 1 1 1.0 1.0
6 宋娟 1 1 1.0 1.0
7 付雪 天津医科大学基础医学研究中心 10 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类Tudor-SN蛋白
启动子
重组质粒
虫荧光素酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导