人 Tudor-SN UTR 片段荧光素酶报告基因表达质粒的构建及活性检测

• 作者: 任媛媛 何津岩 杨洁 甘世虎 苏超 赵亚丽 高星杰
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 生物学
• 关键词: 人Tudor-SN蛋白 5′UTR 3′UTR 重组质粒 荧光素酶
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: Q591.2|Q784
• 字数: 3689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.04.006

摘要

目的：为深入研究Tudor-SN蛋白本身在翻译水平的调控机制奠定基础。方法以HeLa细胞全基因组DNA为模板，PCR扩增出目的基因，利用双酶切的方法将目的片段连接到pGL3-Control载体上。再将构建成功的pGL3-5′UTR、pGL3-3′UTR重组质粒分别与内参海肾荧光素酶质粒瞬时共转染HeLa细胞，培养48 h检测荧光素酶的活性。结果双酶切和基因测序法鉴定重组质粒构建成功，转染重组质粒后可检测到荧光素酶的活性；以pGL3-5′UTR质粒荧光素酶活性最高。结论成功构建了人Tudor-SN基因5′UTR和3′UTR序列的重组质粒，为研究Tu-dor-SN基因UTR区对翻译调控的影响奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨洁		56	151	7.0	10.0
2	高星杰		18	24	3.0	3.0
3	何津岩		21	177	4.0	13.0
4	任媛媛		10	10	2.0	3.0
5	苏超		11	8	2.0	2.0
6	甘世虎		2	0	0.0	0.0
7	赵亚丽		1	0	0.0	0.0