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摘要:
目的 研究和评价云南丹参复合有效部位(DS-MEF)的抗艾滋病病毒1型(human immunodeficiency virus type 1.HIV-1)活性.方法 采用放射性核素3H掺入法、荧光方法和酶联免疫吸附实验分别测定其对HIV-1逆转录酶、蛋白酶和整合酶的抑制作用;采用传代人T淋巴细胞MT-4细胞、慢性HIV-1 ⅢB感染传代人T淋巴细胞H 9细胞和健康人新鲜外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),用HIV-1实验室传代的ⅢB病毒株和临床分离的齐多夫定(zidovudine,AZT)敏感株018a及AZT耐药株018c感染细胞测定其对细胞的毒性和在细胞培养内对HIV-1 P 24的抑制作用;灌胃或腹腔注射1次不同剂量DS-MEF后测定其对昆明种小鼠的急性毒性.结果 DS-MEF抑制HIV-1整合酶、逆转录酶和蛋白酶的半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50)分别为(2.59±0.50)ms/L、(27.39 4±11.18)mg/L和(9.38 4±2.45)ms/L;对MT.4细胞毒性的半数有毒浓度(50%toxic concentration,TC50)为(13.19 4±6.07)ms/L,抗HIV-1活性的IC50为(0.224 4±0.163)ms/L,选择指数(selected index,SI)为58.7;在HIV-1ⅢB慢性感染的H9细胞培养内对细胞毒性的Tc50为(18.11±9.84)ms/L,抑制HIV-1 P 24抗原的IC50为(17.230 4±21.114)ms/L,SI为1.1.对PBMC细胞毒性的Tc50为(288.70 4±0.08)ms/L,抑制AZT敏感株HIV-1 018a的IC50为(26.42 4±11.16)ms/L,SI为10.9,抑制AZT耐药株HIV-1 018c的IC50为(27.87±5.35)ms/L,SI为10.4;与AZT和奈韦拉平均有协同抗HIV-1的作用,联合指数分别为0.78和0.67.灌胃20 g/kg Ds-MEF对小鼠无明显毒性,无毒剂量>20 S/kg,腹腔注射后对小鼠的半数致死剂量为1.18 g/kg.结论 DS-MEF毒性小,具有多环节多功能地抑制HIV-1的作用.
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文献信息
篇名 丹参复合有效部位抗HIV-1活性的实验研究
来源期刊 中国中西医结合杂志 学科 医学
关键词 丹参 有效部位 抗艾滋病病毒1型活性 协同作用
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 711-715
页数 5页 分类号 R2
字数 4404字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-5370.2008.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高雷 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 12 156 6.0 12.0
2 陈鸿珊 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 26 566 13.0 23.0
3 蒋建东 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 44 394 9.0 19.0
4 彭宗根 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 13 98 5.0 9.0
5 滕立 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 7 60 4.0 7.0
6 秦德华 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 4 68 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
丹参
有效部位
抗艾滋病病毒1型活性
协同作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国中西医结合杂志
月刊
1003-5370
11-2787/R
大16开
北京西苑操场1号
2-52
1981
chi
出版文献量(篇)
8983
总下载数(次)
2
总被引数(次)
146720
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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