系统性硬化病合并肺动脉高压临床分析

• 作者: 周琼竦
• 来源期刊: 医学信息：医药版
• 学科: 医学
• 关键词: 硬皮痛 系统性 高血压 肺性 临床特点
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 页码范围: 18-20
• 页数: 3页
• 分类号: R593.2

摘要

目的：探讨系统性硬化病（SSc）合并肺动脉高压（PHT）的临床特点。方法：回顾性研究18例SSc合并PHT患者的临床特点，实验室以及影像学检查，并与58例未合并PHT的SSc患者进行比较。结果：与表合并PHT患者血清中IgA、IgG以及C反应蛋白（CRP）水平间差别均有显著性意义（P〈0．05）。肢端病变、肌炎、肺纤维化，ECG异常、肾脏受累的发生率及抗RNP阳性率高于非PHT患者（P〈0．05）。结论上述指标有助于发现合并PHT的可能性，定期对SSc患者行超声心动图检查对筛查PHT非常必要。PHT是SSc的一个严重并发症，多伴有其他脏器损害，预后不良，应尽早采取综合治疗，尤其是针对原发病和诱因的强化治疗，糖皮质激素、免疫抑制剂、血管扩张剂和抗凝剂是治疗PHT的基本药物，病情顽固患者用前列环素制剂可改善预后。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周琼竦	东南大学附属江阴医院风湿科	4	14	2.0	3.0