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摘要:
目的 合成氮取代去甲斑蝥酰亚胺衍生物,发现新的抗惊厥先导化合物.方法 呋喃和马来酐经过Diels-Alder反应生成去甲去氢斑蝥素,在钯炭催化下还原成去甲斑螯素,与取代苯胺缩合成氮-苯基去甲斑螯酰亚胺的衍生物.结果 合成的大多数化合物都具有抗惊厥活性.结论 化合物7、9和10可能成为新的抗惊厥先导化合物.
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文献信息
篇名 氮取代去甲斑蝥酰亚胺衍生物的合成及抗惊厥活性研究
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 去甲斑蝥素 去甲斑蝥酰亚胺 合成 抗惊厥
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 549-552
页数 4页 分类号 R914|R962
字数 3626字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏初铨 苏州大学医学部药学院 4 8 2.0 2.0
2 孙晓飞 苏州大学医学部药学院 47 434 11.0 17.0
3 李泳秀 苏州大学医学部药学院 4 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
去甲斑蝥素
去甲斑蝥酰亚胺
合成
抗惊厥
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
5528
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26184
论文1v1指导