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摘要:
分别构建了重组禽流感病毒H9N2亚型、H5N1亚型NS1基因原核表达菌株,IPTG诱导表达,表达的蛋白用Ni+-NTA Agarose纯化,Western-blotting检测两种蛋白的活性,并进行交叉反应检测;以H5N1亚型禽流感病毒NS1蛋白为包被抗原,建立了间接ELISA检测方法,并优化各项反应条件.高效表达了H9N2和H5N1亚型NS1蛋白,融合蛋白的分子质量均为30 ku左右;Western-blotting检测均有特异性条带,并且存在明显的交叉反应.选择重组的H5N1亚型NS1蛋白建立了间接ELISA检测方法,最佳抗原包被浓度为1.325μg/mL,血清稀释度为1:400.结果表明,以H5N1亚型禽流感病毒NS1蛋白为包被抗原的ELISA检测方法可区分禽流感病毒感染禽与疫苗免疫禽.
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文献信息
篇名 禽流感野毒感染禽与疫苗免疫禽NS1-ELISA鉴别方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 禽流感病毒 非结构蛋白 ELISA
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 412-416
页数 5页 分类号 S855.3
字数 4475字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 李士平 东北农业大学动物科技学院 13 154 7.0 12.0
3 孙进华 东北农业大学动物医学院 29 135 6.0 10.0
7 张雅为 东北农业大学动物医学院 6 30 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
非结构蛋白
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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