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摘要:
以2-氯-5氯甲基噻唑为主要原料,经醣化、还原、水解三步反应后合成5-羟甲基噻唑.以醋酸和锌粉为还原材料,采用催化剂使还原反应在常压和较低温度下进行.三步反应总收率达到54%,产品纯度在98%以上.探讨了酯化时间、催化剂用量、水解温度和时间等因素对收率的影响.
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文献信息
篇名 5-羟甲基噻唑合成工艺的研究
来源期刊 化工中间体 学科 工学
关键词 5-羟甲基噻唑 2-氯-5氯甲基噻唑 三步反应 合成
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 医药·农药
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 TQ460.4
字数 1726字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-8114.2008.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾平 9 57 4.0 7.0
2 陈岚 3 33 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
5-羟甲基噻唑
2-氯-5氯甲基噻唑
三步反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
当代化工研究
半月刊
1672-8114
10-1435/TQ
大16开
北京市
80-329
2001
chi
出版文献量(篇)
9403
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47
总被引数(次)
12831
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