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CX3CR1基因多态与颈动脉狭窄的相关性
CX3CR1基因多态与颈动脉狭窄的相关性
作者:
ZHANG Chen
ZHENG Min
赵仁亮
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
颈动脉狭窄
颈动脉疾病
受体
趋化因子
多态现象,遗传
摘要:
目的 探讨fractalkine受体CX3CR1基因多态V249I和T280M与颈动脉狭窄的相关性.方法 经颈部彩色多普勒超声检查诊断颈动脉狭窄患者318例,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序确定CX3CR1基因V249I和T280M多态性,并与292例无颈动脉狭窄者比较.结果 CX3CR1基因T280M多态中基因型MM和TM在颈动脉狭窄组明显低于对照组(分别为22.6%和31.2%,OR=0.646,95%CI 0.451~0.928,P=0.017),颈动脉狭窄组M等位基因频率明显低于对照组(分别为13.8%和19.2%,OR=0.677,95%CI 0.499~0.918,P=0.010).CX3CR1基因V249I多态中基因型Ⅱ和Ⅵ在颈动脉狭窄组和对照组差异无统计学意义(分别为39.0%和43.8%,OR=1.012,95%CI 0.731~1.403,P=0.940),颈动脉狭窄组Ⅰ等位基因频率明显低于对照组(分别为28.6%和32.7%,OR=0.842,95%CI 0.660~1.076,P=0.034).颈动脉狭窄组Ⅵ和Ⅱ在稳定斑块组明显增高(OR=0.610,95%CI 0.387~0.962,P=0.033).多因素Logistic回归分析显示MM和TM基因型是颈动脉狭窄的独立危险因素(OR=1.847,95%CI 1.091~3.127,P=0.022).结论 CX3CR1基因T280M多态中MM和TM基因型是颈动脉狭窄的一个独立危险因素,而V249I多态中Ⅱ和Ⅵ基因型与颈动脉粥样硬化斑块稳定性有关.
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篇名
CX3CR1基因多态与颈动脉狭窄的相关性
来源期刊
中华神经科杂志
学科
医学
关键词
颈动脉狭窄
颈动脉疾病
受体
趋化因子
多态现象,遗传
年,卷(期)
2008,(7)
所属期刊栏目
遗传性疾病
研究方向
页码范围
443-447
页数
5页
分类号
R74
字数
3175字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1006-7876.2008.07.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵仁亮
青岛大学医学院附属医院神经内科
116
626
13.0
18.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
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颈动脉狭窄
颈动脉疾病
受体
趋化因子
多态现象,遗传
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-7876
CN:
11-3694/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
82-703
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
5993
总下载数(次)
25
总被引数(次)
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