拟Smac促凋亡多肽的合成及其生物活性的初步研究

• 作者: 廖贵益 曾甫清 杜岳峰 汪良 王竞 蒋国松
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: Smac 固相合成 肤 生物活性
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 251-254
• 页数: 4页
• 分类号: R73-35+1
• 字数: 3742字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨拟Smac多肽的合成及其对膀胱癌细胞的促凋亡生物活性.方法 应用固相多肽合成技术,合成具有细胞膜穿透性SmaeN7融合多肽,经RP-HPLC纯化、纯度分析,用质谱仪定性鉴定;通过荧光显微镜观察细胞凋亡形态、细胞增殖抑制率测定及流式细胞仪分析,研究其对低剂量丝裂霉素C诱导的膀胱癌T24细胞的凋亡促进作用.结果 可穿透性融合多肽smacN7产物峰纯度达95%以上,分子量为3278.08,质谱鉴定结果与合成预期结果完全一致;50～500μg/L SmacN7作用12～48 h,肿瘤细胞出现典型的凋亡形态学改变;随着SmacN7浓度的增加或作用时间的延长,细胞增殖抑制率出现明显增加,药物作用12 h、24 h、48 h后增殖抑制率分别为(9.62±1.07)%～(61.48±1.15)%、(24.17±1.02)%～(72.86±1.68)%、(43.24±1.15)%～(84.91±1.74)%;肿瘤细胞凋亡率也明显增加,分别为(6.12±1.16)%～(49.81±2.11)%、(13.47±1.15)%～(64.54±2.27)%、(28.91±1.08)%～(82.36±2.19)%.结论 固相合成的拟Smac融合多肽SmacN7为高纯度的目的肽,能够稳定地转入细胞内且利用率高,并有明显促进低剂量丝裂霉素C诱导的膀胱癌T24细胞凋亡的生物活性,为进一步研究膀胱肿瘤的生物治疗积累了有价值的资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾甫清	华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科	253	1463	17.0	24.0
2	蒋国松	华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科	31	126	6.0	10.0
3	王竞	华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科	7	11	2.0	2.0
4	汪良	华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科	54	205	9.0	11.0
5	廖贵益	华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科	15	60	5.0	7.0
6	杜岳峰	华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科	13	32	3.0	5.0