阿立哌唑片在中国健康志愿者体内的药动学

• 作者: 张杰 张毕奎 朱运贵 赵靖平
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿立哌唑 高效液相色谱 药动学
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 351-354
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3047字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-5213.2008.05.009

摘要

目的:研究阿立哌唑片在中国健康志愿者体内的药动学.方法:单剂量试验组:10名健康志愿者(男女各半),分3阶段先后单剂量口服阿立哌唑10,20,40 nag.多剂量试验组:12名健康志愿者(男女各半),连续口服阿立哌唑20 mg(qd,连续14 d).血药浓度采用HPLC法测定,以计算其主要药动学参数并进行统计学分析.结果:单剂量口服阿立哌唑10,20,40 mg后,主要药动学参数分别如下:AUCo-t为(16 431.8±2 350.5)、(40 184.0±5 256.7)和(71 629.1±8 616.5)μg·h·L-1;tmax为(4.4±1.3)、(4.2±0.8)和(4.3±0.9)h;Cmax为(187.2±20.9)、(410.1±58.3)和(700.8±143.6)μg·L-1;t1/2,β为(83.22±9.43)、(75.11±10.06)和(84.17±22.43)h.方差分析结果显示各剂量的主要药动学参数AUCo-t,tmax,Cmax,和t1/2.β均没有性别间差异.多荆量口服阿立哌唑片20 mg达到稳态后的主要药动学参数如下:AUCr55为(11961.1±2675.7)μg·h·L-1;tssmax为(4.4±1.2)h;Cssmax,为(634.2±137.1)μg·L-1;Gssmin为(361.3±95.7)μg·L-1;Cav为(498.4±111.5)μg·L-1;DF为(55.6±7.5)%;t1/2(β为(66.42±12.65)h.经方差分析,除tssmax外,多剂量主要药物动力学参数性别间无显著性差异.结论:健康志愿者单剂量和多剂量口服阿立哌唑片后体内药物浓度呈二室模型变化规律;在10～40 mg剂量范围内,血药峰浓度及血药浓度-时间曲线下面积与剂量之间呈线性关系,其主要药动学参数无性别差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱运贵	中南大学湘雅二医院临床药学研究室	59	181	7.0	9.0
2	赵靖平	中南大学湘雅二医院精神卫生研究所	219	1875	23.0	32.0
3	张毕奎	中南大学湘雅二医院临床药学研究室	98	593	13.0	20.0
4	张杰	中南大学湘雅三医院药剂科	78	759	14.0	24.0