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摘要:
本研究采用PCR方法从高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)质粒扩增得到NSP2基因的主要抗原决定区域dNSP2,克隆目的基因连接到pGEM-T Easy,再将其亚克隆到pET-32a上,构建表达载体pET-dNSP2,然后转化大肠埃希菌BL-21(DE3),分别用不同浓度的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,所表达融合蛋白的分子质量约为38.3 ku,用His Bind Purification Kit试剂盒纯化蛋白,Western blot结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别.本试验为进一步研究PRRSV诊断试剂盒奠定了基础.
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文献信息
篇名 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)NSP2基因主要抗原区域的原核表达与纯化
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 NSP2基因 原核表达
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 13-17
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 3048字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张燕霞 27 305 10.0 16.0
2 吴发兴 52 436 12.0 19.0
3 张志 47 459 12.0 19.0
4 李晓成 65 578 14.0 21.0
5 单虎 183 631 12.0 17.0
6 路希山 10 73 4.0 8.0
7 李相钊 5 15 2.0 3.0
8 王菲 3 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
猪繁殖与呼吸综合征病毒
NSP2基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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