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摘要:
针对光合细菌传统的菌种鉴定方法和MPN定量方法存在费时、费力和准确性筹的问题,本研究建立了光合细菌特异PCR鉴定技术和实时荧光PCR定量的检测技术.以微生物肥料产品常用的光合细菌沼泽红假单胞菌和类球红细菌作为研究对象,分别依据16S rDNA序列和gyrB序列设计出具有种水平特异性的引物,优化并确定了PCR反应条件,其灵敏度达到100 pg/μL,对6个光合细菌产品鉴定的符合率为100%,结果表明建立的PCR鉴定技术具有特异性、灵敏性和实用性.再根据16S rDNA的保守序列设计了常用光合细菌通用引物,用其对系列稀释的已知菌含量样品的DNA模板进行荧光定量PCR,制作标准曲线.对10个光合细菌样品进行荧光定量PCR法测定,根据与标准曲线比较得出样品中的光合细菌含量,其结果与MPN法的相关系数为0.98,两者具有良好的相天性,结果表明建立的荧光定量PCR法可用于光合细菌的定量检测,并具有高特异性和快速等优点.
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文献信息
篇名 光合细菌PCR检测技术的建立与应用
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 农学
关键词 微生物肥料检测 光合细菌 特异PCR 荧光定量PCR
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 699-704
页数 6页 分类号 S144|Q78
字数 7412字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687X.2008.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 173 1957 23.0 37.0
2 李力 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 25 363 13.0 19.0
3 曹凤明 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 16 284 11.0 16.0
4 沈德龙 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 19 524 13.0 19.0
5 关大伟 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 14 181 10.0 13.0
6 姜昕 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 24 490 14.0 22.0
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研究主题发展历程
节点文献
微生物肥料检测
光合细菌
特异PCR
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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