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摘要:
目的 克隆新生隐球菌ISC10基因(Meiosis-specific protein required for spore formation)的全长cDNA序列.并进行生物信息学分析.方法 从新生隐球菌B3501菌株中分离提取总RNA,逆转录成cDNA,运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增获得新生隐球菌ISC10基因,构建pGM-T/ISC10重组载体,测序后与GenBank中ISC10基因(DQ332212)进行同源性比较和序列分析.结果 所克隆的基因共编码267个氨基酸,分子量为31.65KD,与GenBank中ISC10基因(DQ332212)序列同源性达99.10%,编码的蛋白质在67位氨基酸由Ala(丙氨酸)突变为Pro(脯氨酸),233位氨基酸由Thr(苏氨酸)突变为Set(丝氨酸).结论 所克隆的基因为新生隐球菌的一个新基因,其相关生物学信息的明确.为应用分子生物学技术进一步深入研究新生隐球菌的感染和致病机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 新生隐球菌ISC10基因的cDNA克隆及序列分析
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 新生隐球菌 基因ISC10 逆转录聚合酶链反应 分子克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 325-327
页数 3页 分类号 R379.5
字数 2893字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖万清 第二军医大学附属长征医院皮肤科 176 920 16.0 22.0
2 潘炜华 第二军医大学附属长征医院皮肤科 55 230 8.0 12.0
3 卫立辛 第二军医大学东方肝胆外科医院肿瘤免疫与基因治疗研究中心 45 251 9.0 14.0
4 赵卓 第二军医大学附属长征医院皮肤科 2 3 1.0 1.0
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新生隐球菌
基因ISC10
逆转录聚合酶链反应
分子克隆
序列分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
总下载数(次)
21
总被引数(次)
47167
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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