HPLC-MS法快速测定健康人体血浆中环维黄杨星D的浓度及其药代动力学研究

• 作者: 任晓亮 何俊 杨佳凤 潘桂湘 王保和 王焱 高秀梅 黄宇虹
• 来源期刊: 天津中医药
• 学科: 医学
• 关键词: 环维黄杨星D 液质联用 药代动力学
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 中药研究
• 页码范围: 419-421
• 页数: 3页
• 分类号: R285.5
• 字数: 3375字
• 语种: 中文

摘要

[目的]建立测定血浆中环维黄杨星D(C<,26>H<,46>N<,20)的液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS),并用于测定环维黄杨星D在健康人体中的药代动力学参数.[方法]血浆样品经液-液萃取后,进行色谱分离,在离子阱质谱仪上,以选择反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为质核比(m/z)403→m/z 372(环维黄杨星D)和m/z 380→m/z 362(内标盐酸多奈哌齐).18名健康志愿者静脉滴注环维黄杨星D后,用液质联用法测定人血浆中环维黄杨星D的药物浓度.[结果]环维黄杨星D最低定量限为0.2 μg/L,线性范围为0.2～25μg/L,精密度与准确度符合生物样品分析要求.用该方法测得受试者滴注2.5、4.0、6.0 mL黄杨宁注射液的药峰浓度(Cmax)分别为(2.78±1.28)、(4.12±1.38)和(5.09±1.23)μg/L,药峰时间(Tmax)皆为(4.00±0)h,药一时曲线下面积(AUC<,0-28>)分别为(18.46±7.39)、(21.86±5.03)和(25.37±11.49) μg/L·h.[结论]该法灵敏、专一、快速,可作为环维黄杨星D的临床药代动力学检测的方法.