大豆两个MYB转录因子基因的克隆及表达分析

• 作者: 吴燕民 唐益雄 方芳 杜海 杨婉身 杨文杰
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 MYB转录因子 基因表达调控
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 961-970
• 页数: 10页
• 分类号: S5
• 字数: 6334字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2008.04.004

摘要

[目的]克隆新的植物MYB转录因子基因,进行序列分析,并对其功能进行初步鉴定.[方法]RT-PCR 法结合RACE-PCR法分离克隆MYB基因cDNA全长序列;酵母系统检测其转录激活活性;半定量RT-PCR检测目的基因在植物体中的表达情况,及对类黄酮代谢途径中生物合成酶的影响.[结果]根据植物中MYB基因DNA结合域保守区设计简并引物,以大豆品种中豆27的叶片为材料,RT-PCR扩增出两个MYB基因同源片段;据此设计基因特异引物,通过RACE-PCR分离克隆出两个新的MYB基因GmMYBZ1.GmMYBZ2.酵母系统检测表明,GmMYBZ2具有转录激活功能,β-半乳糖苷酶活性为10.35 U;半定量RT-PCR在中豆27的茎和叶中检测到GmMYBZ1的表达,而GmMIYBZ2在植物的根、茎、叶及未成熟种子中均有表达;对转基因烟草的RT-PCR检测结果显示,GmMYBZ2的表达可抑制类黄酮代谢途径中PAL、C4H,4CL、CHS,CHI,F4H及FLS等生物合成酶基因的表达.[结论]从大豆栽培品种中豆27中克隆出了两个新的MYB基因GmMYBZ1、GmMYBZ2;功能研究表明,GmMYBZ2可能参与植物类黄酮合成调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨婉身	四川农业大学生命科学与理学院	54	858	16.0	27.0
2	唐益雄	中国农业科学院生物技术研究所	29	704	13.0	26.0
3	吴燕民	中国农业科学院生物技术研究所	38	617	11.0	24.0
4	杨文杰	四川农业大学生命科学与理学院	7	93	4.0	7.0
6	杜海	四川农业大学玉米研究所	4	305	3.0	4.0