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摘要:
根据pthA基因和溃疡病病菌大质粒序列设计特异性引物,利用long-PCR方法,获得了包括pthA完整编码区及两端部分非编码区在内的约4 100 bp的DNA片段,再利用net-PCR获得了pthA完整的编码区,经XbaⅠ和SacⅠ双酶切后将其克隆到植物表达载体pBI121中.经双酶切及核酸序列测定鉴定的阳性克隆重组质粒被命名为pBI-pthA.序列分析结果表明,克隆得到的pthA与登录到Genbank上的pthA序列有99.8%的同源性,pthA全长基因编码1 163个氨基酸,具有17.5个102 bp单元的重复序列,每个单元编码34个氨基酸,重复区后有1个亮氨酸拉链结构(LZ),3个核定位信号(NLS)序列和C 末端酸性转录激活(AAD) 保守区.
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文献信息
篇名 柑橘溃疡病致病基因pthA的克隆及序列分析
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 柑橘 溃疡病 pthA基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 园艺园林
研究方向 页码范围 173-176
页数 4页 分类号 S666
字数 2356字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓子牛 湖南农业大学园艺园林学院 78 668 15.0 22.0
3 胡春华 湖南农业大学园艺园林学院 8 101 6.0 8.0
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柑橘
溃疡病
pthA基因
克隆
序列分析
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湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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