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摘要:
目的 建立检测抗HCV抗体的双抗原夹心ELISA法,评价其可行性.方法 将与His或GST融合表达的HCV基因工程抗原.分别用作ELISA的包被和酶标记抗原,建立用于抗HCV总抗体检测的双抗原夹心ELISA.用此方法检测1 968份临床血清标本,并以间接ELISA(北京7)-泰试剂)与之对照;此外,用套式RT-PCR检测部分血清的HCV RNA.结果 有1 761份血清2种ELISA检测均为阴性,有190份血清均为阳性,两种方法符合率为99.1%;有17份血清的检测结果不相符,间接法阳性而本法阴性的14份,其中HCV RT-PCR阳性1份;本法阳性而间接ELISA阴性的3份,其中RT-PCR阳性2份.双抗原夹心ELISA与间接ELISA的敏感性分别为99.48%、98.96%,特异性分别为99.94%、99.27%.结论 新研制的检测抗HCV总抗体的双抗原夹心ELISA具有较高的敏感性和特异性,值得作进一步的深入研究.
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文献信息
篇名 双抗原夹心ELISA检测抗HCV总抗体
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 抗体检测 双抗原夹心ELISA
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 246-248
页数 3页 分类号 R446.6
字数 2874字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周镇先 东南大学医学院病原生物学与免疫学系 20 82 6.0 8.0
2 韩振格 东南大学医学院病原生物学与免疫学系 3 16 1.0 3.0
3 MENG Ji-hong 南京市第二医院检验科 1 15 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
抗体检测
双抗原夹心ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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