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摘要:
根据毕赤酵母(Pichia pastons)密码子的偏好性,以氨基酸序列不变为原则,对源于蜡样芽胞杆菌(Bacillus cernes)M22的Mn-SOD基因进行分子改造,设计、合成了新的基因序列Mn-SOD-2.构建酵母表达载体pPICZαA/Mn-SOD-2,并整合至毕赤酵母GS115染色体.结果表明,所构建的重组体经0.5%甲醇诱导表达后,Native-PAGE检测证实有清晰单一活性条带;SDS-PAGE检测证实重组蛋白的分子量24 kD.酶活分析表明,外源蛋白的活性较改造前增加了2.2倍,且表达稳定性良好.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 蜡样芽胞杆菌M22Mn-SOD基因的分子改造及在毕赤酵母中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD) 毕赤酵母 基因改造 表达
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 881-885
页数 5页 分类号 S188
字数 3900字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2008.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琦 中国农业大学植物病理学系 74 972 16.0 29.0
2 徐艳 中国农业大学植物病理学系 56 2062 21.0 45.0
3 梅汝鸿 中国农业大学植物病理学系 25 583 12.0 24.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)
毕赤酵母
基因改造
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导