血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂对PPAR-γ的激活作用

• 作者: 尹士男 母义明 荆丹清
• 来源期刊: 中国糖尿病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体 厄贝沙坦 替米沙坦
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 375-378
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 3405字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-6187.2008.06.019

摘要

目的 通过观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的作用,探讨其改善糖脂代谢的机制. 方法 用双荧光素酶基因报告系统构建PPARs配体筛选系统检测荧光素酶活性,以反映厄贝沙坦及替米沙坦对PPAR启动子激活程度.应用RT-PCR测定厄贝沙坦及替米沙坦PPAR-γmRNA表达活性. 结果 厄贝沙坦及替米沙坦均可呈剂量及时间依赖性增强COS-7细胞PPAR-γ启动子表达活性,呈剂量依赖性增强3T3-L1细胞PPAR-γmRNA表达. 结论 可能为PPAR-γ激动剂通过激活PPARs系统来发挥其改善代谢的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	母义明	解放军总医院内分泌科	329	2074	22.0	31.0
2	尹士男	解放军总医院第一附属临床医院内分泌科	45	341	9.0	17.0
3	荆丹清	解放军总医院第一附属临床医院内分泌科	17	117	6.0	10.0