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摘要:
目的 克隆人甲状腺刺激激素受体(Htshr)基因Cdna并构建其真核表达载体.方法 以人甲状腺组织Cdna为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增Htshr基因编码区的全部序列,克隆入Pgem-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,并进行双酶切鉴定.结果 PCR扩增的特异性片段长度为2 337 bp,以此构建的Pgem-T-Htshr克隆载体,经限制性内切酶酶切及DNA序列分析证实载体中带有Htshr基因编码区的目的片段,重组质粒pcDNA3.1-Htshr经KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后显示5 1000 bp和2 300 bp左右的2个条带,DNA序列分析显示与GenBank中的Htshr基因Cdna序列一致,证明Htshr基因已成功克隆入真核细胞表达载体pcDNA3.1中.结论 成功构建了野生型pcDNA3.1-Htshr重组真核表达载体.
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文献信息
篇名 人甲状腺刺激激素受体cDNA的克隆及真核表达载体的构建
来源期刊 新乡医学院学报 学科 医学
关键词 甲状腺刺激激素受体 克隆 真核表达载体
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R78
字数 2888字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7239.2008.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董艳 上海交通大学医学院新华医院内分泌科 40 131 7.0 8.0
2 苏青 上海交通大学医学院新华医院内分泌科 92 264 8.0 13.0
3 葛勤敏 上海交通大学医学院新华医院内分泌科 39 175 9.0 11.0
4 李晓永 上海交通大学医学院新华医院内分泌科 16 38 4.0 5.0
5 冯绮文 上海交通大学医学院新华医院内分泌科 5 7 2.0 2.0
6 周亚芹 上海交通大学医学院新华医院内分泌科 7 31 3.0 5.0
7 张洪梅 上海交通大学医学院新华医院内分泌科 18 49 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲状腺刺激激素受体
克隆
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
出版文献量(篇)
6225
总下载数(次)
3
总被引数(次)
29178
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导