不同环境中土壤微生物总DNA的提取与纯化

• 作者: 吴红萍 郑服丛
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: SDS 土壤微生物 DNA提取 PCR扩增
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·生物技术
• 页码范围: 12-16
• 页数: 5页
• 分类号: S154.34
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2008.01.003

摘要

采用SDS高盐缓冲液抽提法提取了林地、厂区、菜地3种不同环境中土壤微生物总DNA,结果表明,该方法可以从土壤微生物中提取到长度大于23.1kb的DNA;不同环境中提取的DNA产量和纯度都存在一定的差异,每克干土的DNA提取量介于53.55～579.93μg之间, 其中以处于原始状态的丛林提取量最高.粗提的土壤微生物DNA采用酚氯仿和柱式腐殖酸去除剂进行纯化,纯化后的土壤微生物DNA可以用于PCR扩增,使用细菌16SrDNA基因的引物可以扩增到相应的片段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑服丛	中国热带农业科学院环境与植物保护研究所	78	1414	21.0	34.0
2	吴红萍	海南大学环境与植物保护学院	5	85	5.0	5.0