体外培养瘤胃微生物总DNA的提取与纯化

• 作者: 丁建南 张国华 张志红 王东升 田晓娟 黄江丽 黄黄
• 来源期刊: 江西科学
• 关键词: 瘤胃微生物 总DNA提取 PCR
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 44-46,102
• 分类号: Q939.94
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-3679.2012.01.013

摘要

主要目的是寻找一种能最大限度获取所有类型的瘤胃微生物大片段DNA的提取方法,为后期分子生物学技术研究瘤胃微生物奠定基础。采用液氮冻融＋溶菌酶＋CTAB和SDS相结合的方法处理瘤胃样品并充分破壁,再采用酚/氯仿/异戊醇抽提、异丙醇沉淀获得DNA粗提物,经过试剂盒纯化后得到瘤胃微生物DNA样品。经特异性引物PCR检测,本方法所提取的DNA包含细菌、古细菌、真菌及原虫四类微生物信息。因此,采用该方法提取的DNA可用于后期实时定量PCR或DGGE等研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁建南	江西省科学院生物资源研究所	41	120	6.0	7.0
2	黄江丽	江西省科学院生物资源研究所	30	97	7.0	8.0
3	田晓娟	江西省科学院生物资源研究所	14	57	4.0	6.0
4	张国华	江西省科学院生物资源研究所	33	90	6.0	7.0
5	张志红	江西省科学院生物资源研究所	30	89	7.0	8.0
6	王东升	江西省科学院生物资源研究所	22	61	6.0	7.0
7	黄黄	江西省科学院生物资源研究所	16	43	5.0	6.0