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摘要:
目的 建立简便、快速检测多药耐药基因(MDR1)C3435T与G2677T/A单核苷酸多态性(SNPs)的方法 .方法 针对MDR1 C3435T分别设计相对的两对引物-聚合酶链反应(PCR-CTPP)、序列特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)及DNA测序方法 的引物,针对MDR1 G2677T/A分别设计PCR-SSP和DNA测序方法 的引物,优化PCR反应条件.将PCR-CTPP和PCR-SSP方法 的基因分型结果 与DNA测序结果 进行比对,确定准确性.在优化条件下,分别对50例健康体检者的外周血白细胞DNA进行MDR1 C3435T和C2677T/A基因型分析.结果 通过条件优化,PCR-CIPP、PCR-SSP方法 可快速的清晰区分MDR1 C3435T与G2677T/A的基因型,结果 与DNA测序方法 相符合.50例健康体检个体MDR1 C3435T与G2677T/A的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05).MDR1 C3435T PCR-CTPP结合G2677T/A PCR-SSP的检测方法 为最佳选择.结论PCR-CTPP、PCR-SSP方法 可简单、准确、经济、快速地检测MDR1 C3435T、G2677T/A SNPs,具有临床应用价值.
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文献信息
篇名 多药耐药基因C3435T与G2677T/A单核苷酸多态性检测方法的探讨
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 多药耐药基因 多态性 单核苷酸 聚合酶链反应 DNA测序
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 444-447
页数 4页 分类号 Q78
字数 2934字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈必成 温州医学院附属第一医院外科实验室 96 365 10.0 12.0
2 杨亦荣 温州医学院附属第一医院移植中心 85 341 9.0 15.0
3 潘晓东 温州医学院附属第一医院移植中心 14 27 3.0 4.0
4 郑建建 温州医学院附属第一医院外科实验室 13 51 5.0 6.0
5 傅晶 温州医学院附属第一医院移植中心 4 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
多药耐药基因
多态性
单核苷酸
聚合酶链反应
DNA测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
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39539
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