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摘要:
NCIMB 10467是一株木质素降解菌,根据其16S rDNA序列将其重新分类为Burkholderia菌属.研究显示,在NCIMB 10467菌株中,不同的底物可以诱导该菌株对于原儿茶酸的多种代谢形式.根据克隆到的一段原儿茶酸邻位开环酶,即原儿茶酸3,4-双加氧酶(P34D;EC 1.13.11.3)α-亚基的保守序列,通过染色体步移的方法,得到一段9505bp的DNA片段.序列分析显示,在这段9.5 kb的DNA片段中,两个可能的开放阅读框pcaG和pcaH分别编码P34D的α-亚基和β-亚基.将pcaGH克隆并在大肠杆菌中进行表达后,可以检测到P34D的活性.而pcaH在NCIMB 10467菌株中的敲除则使该菌完全丧失了代谢原儿茶酸的能力.由此证实,克隆到的pcaGH基因确实编码原儿茶酸3,4-双加氧酶,并且对于NCIMB 10467菌株对原儿茶酸的代谢是必需的.
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文献信息
篇名 Burkholderia sp.NCIMB 10467菌株中原儿茶酸3, 4-双加氧酶基因的分子克隆和生化特性研究
来源期刊 微生物学通报 学科 生物学
关键词 原儿茶酸3 4-双加氧酶 Burkholderia sp.NCIMB 10467 pcaH
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 环境微生物生理学及生物制剂
研究方向 页码范围 712-719
页数 8页 分类号 Q5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2654.2008.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张俊杰 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室 18 215 8.0 14.0
5 周宁一 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室 11 89 5.0 9.0
6 罗莎 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室 4 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
原儿茶酸3
4-双加氧酶
Burkholderia sp.NCIMB 10467
pcaH
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
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30
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68203
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