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摘要:
[目的]建立过表达人骨保护素(OPG)的MDA-MB-231乳腺癌细胞克隆.[方法]从pOTB7-OPG上获得OPG基因片段并用PCR方法扩增,将其连接于真核表达质粒plRES2-EGFP,酶切鉴定及测序后,转染MDA-MB-231细胞,以G418加压筛选,对转染细胞行单克隆化,稳定转染细胞行RT-PCR和Westem blot检测,确定其OPG mRNA和蛋白表达情况,MTT法检测过表达OPG对MDA-MB-231细胞生长速率的影响.[结果]成功构建了pIRES2-EGFP-OPG重组质粒;稳定转染细胞的OPG mRNA和蛋白表达均较对照升高;过表达OPG对MDA-MB-231细胞生长速率无明显影响.[结论]成功建立了过表达OPG的MDA-MB-231细胞克隆,为进一步深入探讨肿瘤细胞自身OPC表达在乳腺癌骨转移发生发展巾的作用提供实验基础.
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文献信息
篇名 过表达人骨保护素的乳腺癌细胞克隆的构建
来源期刊 中国肿瘤 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 骨保护素 MDA-MB-231细胞 质粒
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 981-984
页数 4页 分类号 R73-3|R737.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜军 235 2053 22.0 30.0
2 张帆 57 468 14.0 19.0
3 周艳 31 249 11.0 14.0
4 唐鹏 26 163 8.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
骨保护素
MDA-MB-231细胞
质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤
月刊
1004-0242
11-2859/R
大16开
杭州市半山桥广济路38号
32-100
1992
chi
出版文献量(篇)
5259
总下载数(次)
7
总被引数(次)
58884
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导