DNA序列测定法与实时荧光PCR法检测YMDD突变结果的比较

• 作者: 徐东平 成军 李晓东 毛远丽 王业东 王海滨 胡瑾华 许彪 马洪滨
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎,乙型,慢性 YMDD突变 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 730-733
• 页数: 4页
• 分类号: R512.62
• 字数: 3256字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2008.06.030

摘要

目的 比较DNA序列测定法与实时荧光法检测YMDD突变的结果,并对除YMDD突变之外的耐药相关基因突变及其意义进行讨论.方法 收集89例慢性乙肝患者的92份血清样本,均用实时荧光PCR法做YMDD突变检测.采用巢式PCR法扩增HBV反转录酶(RT)基因,对PCR产物进行DNA双向测序,采用NTI软件比对结果,并对RT基因上其他11个已知耐药相关突变位点进行分析.结果 在37份YMDD突变阴性的样本中,DNA测序法检测结果为33份M204M(未突变)、1份M204I、3份M204V;4份YMDD突变阳性样本均为突变/未突变序列共存;另检出7份样本存在ADV耐药相关突变,占18.9%(7/37).在55份YMDD突变阳性样本中,DNA测序法检测到52份,阳性结果符合率为94.5%(52/55);另检出5例存在ADV或ETV耐药相关突变,占9.1%(5/55).结论 DNA序列测定法检测HBV RT基因耐药相关突变敏感性高,重复性好,与实时荧光PCR方法的检测结果有较高的符合率,可同时检出YMDD突变以外的各种耐药相关突变,有助于临床全面了解患者对核苷(酸)类似物的耐药情况.合理地制订抗HBV治疗方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王海滨		49	170	7.0	11.0
2	徐东平		43	350	10.0	17.0
3	成军		210	843	13.0	20.0
4	毛远丽		71	521	13.0	21.0
5	王业东		10	61	3.0	7.0
6	许彪		10	24	3.0	3.0
7	胡瑾华		42	493	9.0	21.0
8	李晓东		20	101	5.0	9.0
9	马洪滨		27	126	6.0	10.0