hDaxx即时高表达增强HBV X蛋白对HepG2凋亡的抑制作用

• 作者: 万艳平 尹卫国 朱翠明 李金丽 王鑫 蔡恒玲
• 来源期刊: 中国肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 X蛋白 hDaxx 凋亡
• 年，卷（期）: 2008,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 883-886
• 页数: 4页
• 分类号: R73-3
• 语种: 中文

摘要

[目的]研究乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)与hDaxx的相互作用及对HepG2细胞凋亡的影响.[方法]构建pGBKT7-hDaxx和pGADT7-HBx酵母表达载体,利用酵母双杂交系统检测HBx与hDaxx的相互作用.将HBV X基因转染HepG2细胞,建立稳定表达HBx的HepG2X细胞株;pcDNA3.1-hDaxx转染HepG2X,5-Fu诱导凋亡,流式细胞术检测凋亡.[结果]共转pG-BKT7-hDaxx和pGADT7-HBx酵母质粒的酵母菌能在SD/-Trp-Leu-His(三缺)和SD/-Trp-Leu-His-Ade(四缺)的平板上生长,且Western blot检测到hDaxx和HBx在同一株酵母菌中的表达;稳定转染HBV X基因的HepG2细胞组凋亡率明显低于HepG2细胞组(P<0.01);且转染pcD-NA3.1-hDaxx后,细胞凋亡率进一步降低,与pcDNA3.1-hDaxx没有剂量依赖关系.[结论] HBx与hDaxx在酵母细胞内存在相互作用:hDaxx的即时高表达可增强HBx对5-Fu诱导的HepG2凋亡作用,HBx可能通过与hDaxx相互作用而抑制HepG2凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱翠明	南华大学病原生物学研究所	61	211	7.0	10.0
2	万艳平	南华大学病原生物学研究所	157	780	13.0	20.0
3	蔡恒玲	南华大学病原生物学研究所	40	109	6.0	8.0
4	尹卫国	南华大学病原生物学研究所	28	191	7.0	13.0
5	李金丽	南华大学病原生物学研究所	7	18	3.0	3.0
7	王鑫	南华大学病原生物学研究所	9	24	3.0	4.0